~柏拉圖的永恆~的留言板

感謝灌水喲!
假日愉嘿~

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　　　　／　　　★　　聽說流星是有求必應的　　　★　　　　　／
　　　☆　◢◣　★　　如果可以我願在星空下等待　　★　　　☆
　　　　　██　★　　　等到一顆星星被我感動　　　★　　　　　　☆
　　　　▄██▄　★　　　　劃破夜空　　　　　　★
　☆　▅████▅　★　　　載著我的祝福　　★　　　　　　　／ 送給你～
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　　　◥■■■■■■■◤　　無論風再怎麼樣強 ..
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　　　　　◥■■■◤　　　　我一定會用盡我的力氣
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　　　　　　　▼　 將那屬於我的風箏緊緊的抓住..
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　　　　　　　　　＼　　 直到.. 幸福來臨為止..
　　　　　　　　　　＼ 希望你能幸福唷...
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白化症患者戴耀賽扮聖誕老人 為智障者募款

中央通訊社更新日期:2006/11/22 17:46
（中央社記者黃彥瑜新竹市二十二日電）耶誕節是聖誕老公公幫小朋友圓夢的節日，在新竹，卻有一位聖誕老公公需要大家來幫他圓夢，那就是愛恆啟能中心主任戴耀賽。戴耀賽是白化症患者，扮起聖誕老公公格外相像。今年，他將自己打扮成聖誕老公公，期望募得一百萬張發票，為愛恆啟能中心籌募新台幣一百萬元。
戴耀賽表示，愛恆每年營運經費高達二千萬元，他非常感謝政府提供了多項德政補助，但中心每年仍需要募集六百萬元的自籌經費，平均每月所需的善心捐款達五十萬元以上。為了新竹市的身心障礙朋友，他願意成為愛恆與新竹市民永遠的聖誕老公公，也希望各界支持「百萬發票募愛心」活動，捐發票來幫助愛恆聖誕老公公圓希望之夢。
愛恆啟能中心今天舉辦募款記者會，愛恆南寮園的學員們特別演出最新的啦啦隊表演「歡樂聖誕」，由中心最具人氣的「愛恆琥碧戈柏」領銜演出，以充滿喜感的表演傳達歡笑。
「百萬發票送愛心」系列活動包括了圖文創作競賽、街頭勸募，以及「聖誕老公公到我家」的真心祝福行動。詳細活動可以上網(www.aiheng.org.tw)或電話（０三）五三六六五五五查詢。951122

***結緣一顆[心靈]的窗口***慈善一份[點燈]的希望***

罕病小勇士　彥彥無汗症渾身乾癢　克服外界異樣眼光

東森新聞網更新日期:2006/11/19 00:41 記者:記者劉姿麟、黃介亭／台北報導
相較一般學生，罕見病兒求學，不只要克服身上病痛，更要克服外界的異樣眼光，18日下午，一場助學金頒獎典禮，上百位罕見病學子出席領獎，儘管小朋友外型可能沒有一般小孩可愛，不過，他們努力向學的精神，讓大家敬佩。
揉著眼睛，雙手抓著臉頰，國小五年級的彥彥生下來，就得了罕見的無汗症，不但頭髮稀少，皮膚不能排汗，乾癢症狀還會讓全身泛紅。
儘管曾經有過排斥，彥彥還是爸爸心裡最愛的寶貝，和其他小朋友玩成一片，彥彥說他最難過的是，大家因為他奇特的外表而排擠他。
無汗症的小朋友就是怕熱，即使在大冷天還是穿著短袖，因此爸爸、媽媽必須隨身攜帶凡士林和冰桶做好萬全準備。
同樣是罕病兒的媽媽，帶著罹患肌肉萎縮症的兩兄弟，亦琪和亦凱的媽媽說，丈夫因為逃避現實跟她離婚，她勇敢面對，一個人扛起教育孩子的重擔。
看到孩子站上舞台接受表揚，罕病兒童的媽媽們相當欣慰，只不過問起小朋友們的心願，聽他們的回答令人心酸。

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爬行28年　小玲靠毅力會走了！

TVBS更新日期:2006/11/18 13:53 記者:簡大程
來看看一個罹患重度身心障礙的女孩如何成功的故事，今年28歲的淑玲，因為家人的過度保護，一直待在家裡，28年來只會爬行，不會走路，但半年前，淑玲被送到一家教養院後，他的人生改變了，靠著努力學習，現在淑玲不但會走，還可以幫病友，推著輪椅走。
雖然已經28歲，淑玲不會說話，特殊的笑聲，就是她向大家表達歡迎的方式。
先天多重障礙的淑玲，不會走路，28年來，就只像個小寶寶在地上爬，沒有吃過固體食物，只喝牛奶，120公分的身高18公斤，出門只能坐娃娃車。這樣的生活，淑玲也過了28年，直到4個月前，母親帶她到宜蘭教養院，一切，有了改變。
每踩一步，都是椎心的痛楚，淑玲也會哭，但哭完了就擦乾眼淚再繼續走。如今淑玲不但能扶著東西行走，體重甚至還增加了7公斤；從只會爬，到成了教養院裡的小幫手。
這樣的成長，讓院裡的復健師和社工欣喜若狂，母親更是感動的掉下眼淚，但淑玲還要更努力，希望有一天，能自由自在的，走出自己的路。

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